01
OVER
MYGENTA
MyGenta is opgericht in 2018. Het doel van MyGenta is laagdrempelig farmacogenetisch onderzoek (PGx) te bieden, waardoor patiënten beter medicamenteus behandeld kunnen worden. Dit doen wij door farmacogenetische zorg voor een betaalbare prijs aan te bieden.
Het onderzoek dat wij aanbieden voldoet aan de laatste wetenschappelijke ontwikkelingen. Zo onderzoeken wij het DNA op 22 genen met 120 variaties (SNP’s). Tevens kunnen wij een advies geven over meer dan 100 veel gebruikte geneesmiddelen.
Drie van de vier oprichters van MyGenta is apotheker. De apotheker is dè zorgverlener bij uitstek die de uitslagen van het farmacogenetisch onderzoek kan interpreteren. Met deze informatie kan de apotheker zijn werkzaamheden nog beter uitvoeren en kan de patiënt nog beter geholpen kan worden.
Wij werken samen met een state-of-the-art Europees laboratorium dat aan de hoogste kwaliteitsnormen voldoet (ISO 15189 gecertificeerd). Tevens is onze farmacogenetische rapporten-maker ook gevestigd binnen de Europese Unie. De patiëntgegevens komen niet buiten de Europese Unie.
03
FARMACOGENETISCH MEDICATIE REVIEW
(PGx REVIEW)
- Biedt de patiënt tijdens de anamnese aan om een PGx test te laten uitvoeren.
- Gebruik de resultaten van het PGx onderzoek als een bron van gegevens voor de analyse.
- Deel het PGx profiel met de patiënt en neem relevante fenotypen op in het AIS.
- Stel naast reguliere interventies, PGx interventies voor aan de (huis)arts.
